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FDAが血管の良好な治療結果をもたらす980nmレーザークモ状静脈除去術を承認

概要 FDA が承認した 980nm レーザークモ状静脈除去で、血管の良好な治療結果が得られます製品の説明原理「選択的レーザー光熱」の理論に基づいた、980nm ダイオードレーザー

Overview

基本情報

モデル番号。	HS-890
輸送パッケージ	ダブルカートンボックス
仕様	282737cm(長さ幅高さ)
商標	謝罪した
起源	中国、上海
HSコード	8343709990
生産能力	月あたり 300 セット

製品説明

FDAが血管の良好な治療結果をもたらす980nmレーザークモ状静脈除去術を承認

製品説明

原理

「選択的レーザー光熱」の理論に基づいて、980nm ダイオードレーザーシステムは、特定の 980nm 波長を使用して血管治療のために皮膚に浸透します。レーザー照射病変は、レーザー照射下で、レーザーエネルギーの吸収を最大化するためにヘモグロビンと赤色色素の毛細血管が凝固し、血管を遮断し、毛細血管が収縮し、血管内凝固を引き起こし、最終的に代謝低下を引き起こします。レーザーの特定の980nm波長により、血管治療中に正常な無傷の皮膚組織構造を最大限に確保し、表層の皮膚を損傷することなく優れた治療効果を保証します。

詳細写真

FDA Approved 980nm Laser Spider Veins Removal with Good Treatment Result for Blood Vessels

仕様

臨床適応症血管病変増殖病変クモ状静脈

桜状血管腫技術仕様

FDA Approved 980nm Laser Spider Veins Removal with Good Treatment Result for Blood Vessels

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波長	980nm
レーザー出力パワー	2～30W
出力モード	CW、シングルまたはリピートパルス
パルス幅	5.10～400ms
パルス繰り返し率	1、2、3、5、10～50Hz
シングルパルスエネルギー	0.1～12J
リピートパルスパワー	0.1～18W
伝送システム	300umのファイバー、SMAS 905コネクタ付き
照準ビーム	ダイオード 650nm(赤)、≤2mW
冷却システム	空冷
制御モード	8インチのトゥルーカラータッチスクリーン
定格電圧/電流	AC100Vまたは240V、50/60Hz
寸法	282737cm(長さ幅高さ)
重さ